〖拡散希望〗〖必読〗全然に見て。物語しか興味無い人も絶対に見て。

私のお兄ちゃんのお話

このストーリーは

病気のお話です

絶対に見て

拡散希望です。

私のお兄ちゃんは 生まれた時から病気です

名前はまだ教えてくれないけどとても珍しい病気です

普通の人よりも成長ホルモンが足りなくて身長が伸びないんです

あと免疫力が少ないんです

なので毎週金曜に家で注射を太ももに打ちます。

中学生くらいから家で注射を打ち始めています。

今は太ももに打ってるけど、最初は腕に打って、次はお腹に打ってました。

その薬は外国の薬で確かドイツだったような気がします

ドイツから入ってくる薬なので高いです。高いだけじゃなく、この病気はとても珍しいので治療方法が難しいです

お兄ちゃんが高校1年生になってから学校での体育で陸上競技会があるので練習をしててら

高校から電話がかかってきて立てないし、歩けないとの電話がかかって来たらしいです

私はその時バレエのお友達とお出かけに行ってて知らなくて、一旦家に帰って荷物置いてまた遊びに行こうと思ってたら

お父さんにお兄ちゃんが入院したと…だからお母さんが帰ってくるから一緒に病院行くでと

その時はバレエのお友達が中学生になるからお出かけするの最後だねって話をしてたので、遊ぶ気満々でいたので、遊べないって言う感情で泣き崩れました

今思えばなんでそんな事で泣いてたんだろうとなります。お兄ちゃんが入院するのに

そして病院に着いたらお兄ちゃんは車椅子でした

とても元気そうにはしてましたが立てないのは苦しそうでした

急に立てなくなった原因は、やはり人よりも免疫力がないからだそうです

今はもう回復していますが、 今月くらいから

小児慢性特定疾患と言う注射？だと思うけど

この注射は医者に打って貰わないといけないんだそうです。

許可書を書かなければ打ってくれないんだそうです。打ってくれる先生は接骨院の先生ですがやり方をしっかり説明して打ちます

お兄ちゃんが赤ちゃんの時にはずーっとマスク生活だったようです。

おっぱいは飲んだら吐いての繰り返しだそうです

お兄ちゃんは背が低いので高校でも1番背が低いです。

けど高校の皆は分かってくれているそうです

お兄ちゃんが行ってくる病院にはお兄ちゃんと同じ病気が2人しか居ないようです

それぐらい珍しい病気なんです

世界中には同じような病気の人々がいるから

そんな背が低いだけでイジメないで欲しい

病気と戦っているのに友達にイジメられて自ら自殺をして命を落としている人達がいると思う。

なので皆さんが病気の人を支える。それだけで良いの。

出来ない事があれば助ける。 病人だから特別扱いはしなくていいの。普通の人と同じように接すれば良いの。

変な目で見ないで欲しい。

世の中にはこんな難病もある。って事を伝えたいです

拡散して下さい。

お願いです